سنتز و بررسی ساختار بلوری کمپلکس بیس [N-(2-کلرو فنیل) 4- نیترو تیوبنزآمیداتو] جیوه(II)

نویسندگان

دانشگاه اصفهان.

چکیده

در این کار پژوهشی نخست لیگاند N (2-کلرو فنیل) 4- نیترو تیوبنزآمید (1) سنتز شد سپس1 میلی­مول اکسیدجیوه(II) به محلول حاوی 1 میلی­مول لیگاند (1) در کلرفرم اضافه شد، بعد از 90 دقیقه، مخلوط از میان celite یا BaS عبور داده شد تا ترکیبهای جیوه(II) واکنش نداده خارج شوند. بلورها با تبخیر آهسته حلال  با بازده 87% به­دست می­آیند و در خلأ خشک می­شوند. ساختار بلوری کمپلکس بیسN]-(2-کلرو فنیل) 4- نیترو تیوبنزآمیداتو[ جیوه(II) با استفاده از پراش پرتو X تعیین شد. بلورهای کمپلکس در یک یاخته یکه تک­میل متبلور   شده­اند. پارامترهای شبکه آن Å (9)2822/8 a = ، Å (9) 2907/12b =  ، Å  (13) 1243/13 c = ، o(5) 729"98  β = و  2Z = و گروه فضایی آن  P < /span>21/c است. پیوند S-Hg-S خطی بوده و زاویه آن o180 است.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Synthesis and crystal structure analyses of Bis[N(2-chloro-phenyl) 4-nitro-thiobenzamidato]mercury(II) complex

چکیده [English]

In this research N(2-chloro-phenyl)4-nitro-thiobenzamide as a ligand was synthesized. One mmol of mercury oxide was added to the solution of 1 mmol ligand in 45 ml chloroform and after 90 min the mixture through celite or BaS to remove unreacted mercury(II) compounds. The yellow crystals, which formed by slow evaporization, was separated and recrystallized from chloroform as fine yellow crystals with 87% yield and dried in vacuo. The crystal structure of above complex was determined by single crystal X-ray diffraction method. The complex crystals in a monoclinic unit cell with a = 8.2822(9) Å, b = 12.2907(9) Å,  c = 13.1243(13) Å, α = 90°, β = 98.729(5)°, γ = 90° and Z = 2 and space group P21/c. The S-Hg-S is linear with angle of 180º.

کلیدواژه‌ها [English]

  • crystal structure
  • Mercury(II) complex
  • Thiobenzamide

مراجع

[1] Santos K. K., Gruff E. S., Koch S. A., Harbinson G. A., J. Am. Chem. Soc. 113 (1991) 469.

[2] Jiang D. T., Heald S. M., Sham T. K., Stillman M. J., J. Am. Chem. Soc. 116 (1994) 11004.

[3] Fleissner G., Kozlowski P. M., Bryson J. W., Ohalloran T. V., Spiro T. G., Inorg. Chem. 38 (1999) 3523.

[4] Gruff E. S., Koch E. S.A., J. Am. Chem. Soc. 112 (1990) 1245.

[5] Barrera H., Bayon J. C., Gonzalez-Duarte P., Sola J., Vinas M. M., Polyhedrn 1 (1982) 647.

[6] Christou G., Folting K., Huffman J. C., Polyhedron 3 (1984) 1247.

[7] Carlton L., White D., Polyhedron 9 (1990) 2717.

[8] Schultz P. G., Au K. G., Walsh C. T. Biochemistry 24 (1985) 6840.

[9] Kagi, J. H. R., Vallee, B. L., J. Biol. Chem., 236 (1961) 2435.

[10a] Christou G., Folting K., Huffman J. C., Polyhedron 3 (1984) 1247.

[10b] Carson G. K., Dean P. A. W., Inorg. Chem. Acta 66 (1982) 157.

[11] Contreras J. G., Seguel G. V., Alderete J. B., Spectrochim. Acta Part A, 50 (1994) 371.

[12] Shummugam R., Sathyanarayana D. N., J. Coord. Chem. 12 (1983) 151.

[13] Habibi M. H., Tangestaninejad S., Montazerozohori M., Mohammadpour-baltork I., Molecules 8 (2003) 663.

[14] Amini M. K., Rafi A., Ghaedi M., Habibi M. H., Zohory M. M., Microchem. J. 75 (2003) 143.

[15] Scheeren J. W., Ooms P. H. J., Nivard R. J. F., Synthesis (1973) 149.

[16] Perregard J., Thomeson L., Lawesson S. O., Bull. Soc. Chim. Belg. 86 (1977) 321.

[17] Raper E. S., Oughtred R. E., Nowell I. W., Inorg. Chim. Acta 77 (1983) L89.

[18] Raper E. S., Oughtred R. E., Nowell I. W., Creighton J. R., Acta Crystallogr. Sect. B 39 (1983) 355.

[19] Creighton J. R., Gardiner D. S., Gorvin A. C., Gutteridge C., Jackson A. R. W., Raper E. S., Sherwood P. M. A., Inorg. Chim. Acta 103 (1985) 195.

فایل ها

سابقه مقاله

  • تاریخ دریافت: 11 تیر 1404
  • تاریخ بازنگری: 15 بهمن 1404
  • تاریخ پذیرش: 11 تیر 1404

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار